FDA首开先河批准乳腺癌药物

据外媒报道，近日，美国食品和药物管理局（FDA）批准首个全新的乳腺癌药物。这种药物，可以抗击肿瘤细胞，保留健康细胞。

是一个重要里程碑

癌症研究人员说，这种药物供了更多药物治疗的可能性，同时减少了具有很多不良副作用的化疗过程，这是一个重要的里程碑。

拉什大学医学中心的克伯雷教授说，这种抗体会寻找肿瘤细胞，然后内化掉， 所以效果非常温和，不会产生脱发，没有恶心现象，也不会产生呕吐。这是治疗癌症的一个革命性的方法。

克伯雷教授此前在芝加哥参与了针对关键药物的研究。

特别针对晚期病人

FDA批准的这项新疗法，针对于20%的乳腺癌患者，她们的病情通常是比较积极，对于激素疗法副作用更少。根据美国国家癌症研究所的数据，乳腺癌在美国妇女中是第二种最致命的癌症形式，今年也将会有超过39000的人死于乳腺癌。

罗氏药物公司长期在乳腺癌市场占据主导位置，这项批准政策也将助其更加成功。去年它大约就有60亿美元的销售额。

FDA的科学家说，基于药物公司研究报告显示，与其他服用标准药物的患者相比，服用该药物的患者会在癌细胞扩撒之前多活9.6个月。

总的来说，服用该药物的病人大约能活2.6年。

FDA批准的药物，特别对于乳腺癌晚期的患者受用。

存在潜在威胁

而医生不需要遵循FDA规定的指导方针，癌症研究人员表示，这种药物在乳腺癌早期可能会产生巨大的潜在威胁。

这项药物也被警告，最严重的情况可能会引起肝毒性、心脏问题、死亡等。该药物也可能会引起严重的出生缺陷，孕妇应禁用。