强生已在美国开始召回20万瓶婴幼儿布洛芬药物

　美国食品药品管理局(FDA)官网昨日公布，因生产时鉴别有误，强生公司已在美国开始召回20万瓶可能含有微小塑料颗粒的婴幼儿布洛芬药物，该颗粒物被指易引发潜在危险。上海强生制药有限公司昨日表示，由于问题产品并未销往中国大陆和香港，消费者可放心服用。

　　布洛芬具有退烧及镇痛疗效，本次召回将涉及布洛芬原始浆果风味悬滴剂的三个批次的产品，该产品主要用于2岁或2岁以下婴幼儿的退烧及镇痛。该药品的制造商——强生公司旗下子公司麦克尼尔表示，公司从正在生产的一个批次产品中发现有微小的塑料颗粒，这种颗粒来自于第三方布洛芬原料供应商。由于可能存在潜在风险，建议消费者立即停用该产品。公司现已启动主动召回程序。

　　据记者了解，强生旗下的布洛芬药物在中国也有销售。上海强生制药有限公司生产的美林布洛芬混悬滴剂，主治6-36个月的婴幼儿发热及感冒引起的头痛、咽喉痛等症。上海强生制药有限公司政府事务与传媒总监吕晶告诉记者，此次问题产品并未销往中国大陆和香港，因此召回不涉及中国区。“强生制药在中国市场销售的非处方药均在中国大陆生产，且生产工厂已通过新版GMP认证，消费者可放心使用。”